MÉTHOTREXATE, FLACONS 1 Indications

(méthotrexate, flacons)

Méthotrexate injectable USP est indiqué comme antinéoplasique contre les affections suivantes : 

  • Choriocarcinome – monochimiothérapie ou en association avec d’autres médicaments.
  • Lymphome non hodgkinien (LNH) au stade intermédiaire ou avancé – dans le cadre des protocoles ProMACE-CytaBOM, ProMACE-MOPP et Magrath.
  • Cancer du sein – dans le cadre du traitement CMF (cyclophosphamide-méthotrexate-fluorouracile).
  • Leucémie lymphoblastique aiguë – en traitement d’entretien.
  • Cancer de la tête et du cou – en association avec d’autres chimiothérapies.
  • Cancer de l’estomac – chimiothérapie palliative d’association.
  • Métastases d’origine inconnue – chimiothérapie palliative d’association.
  • Ostéosarcome ostéogénique (adjuvant) – méthotrexate à dose élevée avec de la leucovorine (DEMTX-LV).
  • Cancer de la vessie (avancé) – partie intégrante du protocole M-VAC.
  • Dissémination des métastases dans les leptoméninges (carcinomatose, leucémie ou lymphome) – monochimiothérapie ou en alternance avec Ara-C.
  • Lymphome de Burkitt.
  • Lymphome parvenu à un stade avancé chez l’enfant (stades III et IV, système de stadification de l’hôpital de recherche pour enfants St-Jude).
  • Mycosis fongoïde (lymphome T cutané) avancé. 

Méthotrexate injectable USP est indiqué comme antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) contre les maladies suivantes lorsque le traitement thérapeutique standard a échoué : 

  • Psoriasis ou rhumatisme psoriasique invalidants sévères.
  • Polyarthrite rhumatoïde invalidante sévère.
  • Arthrite séronégative invalidante sévère. 

Dans le traitement du psoriasis, l’emploi de Méthotrexate injectable USP devrait être réservé aux cas sévères, récalcitrants et invalidants de psoriasis, qui ne répondent pas bien à d’autres formes de traitement et uniquement lorsque le diagnostic de la maladie a été établi après une consultation auprès d’un dermatologue. 

1.1 Enfants

Enfants (< 18 ans) : L’innocuité et l’efficacité de Méthotrexate injectable USP n’ont pas été établies chez les jeunes patients, sauf dans le cas de la chimiothérapie du cancer. Par conséquent, Méthotrexate injectable USP ne doit pas être administré aux enfants à titre d’ARMM.

1.2 Personnes âgées

L’expérience acquise auprès des personnes âgées laisse croire que l’innocuité du médicament varie selon l’âge (voir 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique et 7.1.4 Mises en garde et précautions, Personnes âgées).

Trouver de l’information pharmaceutique sur MÉTHOTREXATE, FLACONS:

Trouver de l’information pharmaceutique sur MÉTHOTREXATE, FLACONS:

Notre contenu scientifique est fondé sur des données probantes; il est scientifiquement équilibré et non promotionnel. Il est soumis à un examen interne rigoureux et mis à jour régulièrement pour refléter les nouveaux renseignements.

MÉTHOTREXATE, FLACONS Liens rapides

Product Monograph
Download Product Monograph

Health Professional Information

1 Indications

Méthotrexate injectable USP est indiqué comme antinéoplasique contre les affections suivantes : 

  • Choriocarcinome – monochimiothérapie ou en association avec d’autres médicaments.
  • Lymphome non hodgkinien (LNH) au stade intermédiaire ou avancé – dans le cadre des protocoles ProMACE-CytaBOM, ProMACE-MOPP et Magrath.
  • Cancer du sein – dans le cadre du traitement CMF (cyclophosphamide-méthotrexate-fluorouracile).
  • Leucémie lymphoblastique aiguë – en traitement d’entretien.
  • Cancer de la tête et du cou – en association avec d’autres chimiothérapies.
  • Cancer de l’estomac – chimiothérapie palliative d’association.
  • Métastases d’origine inconnue – chimiothérapie palliative d’association.
  • Ostéosarcome ostéogénique (adjuvant) – méthotrexate à dose élevée avec de la leucovorine (DEMTX-LV).
  • Cancer de la vessie (avancé) – partie intégrante du protocole M-VAC.
  • Dissémination des métastases dans les leptoméninges (carcinomatose, leucémie ou lymphome) – monochimiothérapie ou en alternance avec Ara-C.
  • Lymphome de Burkitt.
  • Lymphome parvenu à un stade avancé chez l’enfant (stades III et IV, système de stadification de l’hôpital de recherche pour enfants St-Jude).
  • Mycosis fongoïde (lymphome T cutané) avancé. 

Méthotrexate injectable USP est indiqué comme antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) contre les maladies suivantes lorsque le traitement thérapeutique standard a échoué : 

  • Psoriasis ou rhumatisme psoriasique invalidants sévères.
  • Polyarthrite rhumatoïde invalidante sévère.
  • Arthrite séronégative invalidante sévère. 

Dans le traitement du psoriasis, l’emploi de Méthotrexate injectable USP devrait être réservé aux cas sévères, récalcitrants et invalidants de psoriasis, qui ne répondent pas bien à d’autres formes de traitement et uniquement lorsque le diagnostic de la maladie a été établi après une consultation auprès d’un dermatologue. 

1.1 Enfants

Enfants (< 18 ans) : L’innocuité et l’efficacité de Méthotrexate injectable USP n’ont pas été établies chez les jeunes patients, sauf dans le cas de la chimiothérapie du cancer. Par conséquent, Méthotrexate injectable USP ne doit pas être administré aux enfants à titre d’ARMM.

1.2 Personnes âgées

L’expérience acquise auprès des personnes âgées laisse croire que l’innocuité du médicament varie selon l’âge (voir 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique et 7.1.4 Mises en garde et précautions, Personnes âgées).

Ressources

Vous ne trouvez pas ce que vous recherchez?

Communiquez avec nous.

1-800-463-6001*

*Communiquez avec l'information pharmaceutique. 9H00-17H00 ET du lundi au vendredi, excluant les jours fériés.

Demande d'information pharmaceutique

Envoyez-nous une demande d'information pharmaceutique sur les produits de prescription de Pfizer.

Rapporter un effet indésirable

Service de l'innocuité des médicaments de Pfizer

Communiquez avec le Service de l'innocuité des médicaments de Pfizer ou toute préoccupation concernant la qualité d'un produit de Pfizer:

Programme Canada Vigilance

Vous pourriez aussi communiquer directement avec le Programme Canada Vigilance pour signaler un effet indésirable ou une préoccupation concernant la qualité d'un produit en composant le 1-866-234-2345 ou visitez www.santecanada.gc.ca/medeffet.